特色檢測項目-持續抗菌試驗
持續抗菌作用
具有抗菌作用的消毒產品涂于物體表面,持續7d以上仍具有殺滅或妨礙細菌生長繁殖作用。
持續抗菌試驗
適用于具有長效抗菌作用產品抗菌效果的鑒定。
試劑、培養基及器材
試驗菌株:金黃色葡萄球菌(ATCC6538)、大腸桿菌(8099)、黑曲霉菌(ATCC16404)等
載體:布片、玻片、不銹鋼片等
試劑:稀釋液(含0.01%吐溫80的0.03mol/L的PBS)、中和劑(PBS配制)、營養瓊脂、麥芽浸膏瓊 脂等。
長效抗菌實驗步驟
實驗室試驗:兩組樣片于室溫存放至長效抗菌劑說明書規定的持續作用時間(如7d,15d和30d等),后,取出實驗組和對照組進行試驗。將24h新鮮培養的菌懸液染到載體上,實驗組染菌載體作用至說明 書規定時間后(如2.5min、5min、10min、20min等)投入中和劑中,混勻后稀釋接種;同時用對照組樣 片染菌進行平行試驗,對照組染菌載體在相同時間投入稀釋液中,混勻后稀釋接種。細菌繁殖體36℃± 1℃培養48h、黑曲霉菌30℃±1℃培養72h觀察較終結果,對照載體染菌后的回收菌量在1.0×104 CFU/ 片~9.0×104 CFU/片。取試驗同批次稀釋液、中和劑、培養基作陰性對照。試驗重復3次,計算殺菌率。
現場實驗:選擇病房或其他公共場所表面作為試驗現場,選擇相似場所一組作為對照組,一組作為 實驗組。對照組不做任何處理,試驗組噴涂抗菌劑,對照組以常規方式清潔消毒,實驗組噴涂抗菌劑后, 日常僅清水擦拭,至規定時間(長效時間如7d,15d、30d)后進行采樣。對照組用無菌棉簽沾稀釋液采 樣,實驗組用無菌棉簽沾中和劑采樣,采樣面積為50 cm2 ,對照組和實驗組均為30個樣本。所有試驗 樣本和對照樣本經適當稀釋接種后, 36℃±1℃培養48h觀察結果,計算殺菌率。
結果判定
殺菌率≥90%,判在該段時間內具有持續抗菌作用。
消毒實驗室有豐富的關于消毒產品、日化產品持續抗菌試驗的檢測經驗,可為企業提供權、威有效的CMA/CNAS雙資質檢測報告,如有其他問題,可直接與消毒實驗室工程師進行溝通,我們將會給您專業、高效的咨詢服務。
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檢測流程
藥品、醫療器械微生物檢測無菌檢查消毒實驗室可按照《中國藥典》1101提供無菌藥品/器械的方法適用性試驗及無菌藥品/器械樣品檢測。檢測樣品有:注射劑、凍干血液制品、眼用及其他非注射用品、抗生素固體原料藥、生..
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抗抑菌產品備案檢測通常需要按照以下步驟進行:1.了解相關法規和標準:首先,需要了解所在國家或地區的相關法規和標準,包括抗抑菌產品的備案要求、檢測方法和標準等。2.選擇合適的實驗室:根據產品的特性和要求,..
消毒器械可以根據不同的分類標準進行分類,以下是一些常見的分類方式:根據消毒方法分類:1.熱消毒器械:如高溫熱氣滅菌器、高壓蒸汽滅菌器等。2.化學消毒器械:如消毒液、消毒片等。3.輻射消毒器械:如紫外線消毒..
消毒器械的本愛檢測(也稱為本底菌檢測)是指對消毒器械進行微生物檢測,以評估器械在正常使用條件下的微生物污染情況。以下是一般的本愛檢測流程:1.樣品采集:從待檢測的消毒器械中采集樣品,通常是通過刷子、拭..
消毒器械備案檢測是指對消毒器械產品進行檢測和評估,以滿足國家相關法規和標準的要求,并獲得消毒器械備案的過程。在中國,消毒器械備案檢測通常包括以下內容:1.技術文件評審:對消毒器械制造商提交的技術文件進..
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